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Succión de flores (comer flores) - Dicaeidae - familia

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La familia de los comedores de flores, Dicaeidae, incluye 44 especies que se encuentran principalmente en Nueva Guinea y Filipinas. El resto del rango se extiende desde la India a través de China hasta las fronteras del sur de Australasia. Suelen vivir en pequeños grupos en árboles o arbustos. Los comedores de flores no migran, pero permanecen fieles a su lugar de nacimiento.

Come flores: aves de tamaños pequeños con patas y colas cortas. El plumaje tiene un color suave, ambos sexos son casi iguales. En algunas especies, los machos difieren en un plumaje más brillante. En picos cortos hay protuberancias como dientes pequeños que ayudan a los escarabajos a comer frutas pegajosas. Su lengua está doblada en un tubo, lo que facilita la producción de néctar. Además, los comedores de flores comen bayas y frutas, y no desdeñan los insectos y las arañas. Prefieren las bayas amarillas de la planta Loranthus longiflorus de la familia de Rhynophytum y son un factor importante en la distribución de sus semillas.

Los nidos que comen flores son redondos, suspendidos de las ramas de los árboles y la entrada a ellos está a un lado. Como material de construcción, se utilizan varios tallos, así como una telaraña. En el embrague de dos a cuatro huevos.

Familia de come flores - Dicaeidae - Incluye 44 especies pertenecientes a dos géneros.


* Pedúnculos de varilla (Dicaeum)

o muérdago o golondrina (Dicaeum hirundinaceum)
o Inflorescencia de vientre rojo, o Vizayansky (Dicaeum haematostictum)
o Pedúnculo barbudo (Dicaeum annae)
o Espiga de Bismarck (Dicaeum eximium)
o Pedúnculo de Borneo (Dicaeum monticolum)
o espiga de burospin (Dicaeum everetti)
o pedúnculo de bronce (Dicaeum aeneum)
o pedúnculo de arranque grueso (Dicaeum ágil)
o lechón de flores de un solo color (Dicaeum concolor)
o pedúnculo con pecho de fuego (Dicaeum ignipectus)
o lechón de flores con cabeza de fuego (Dicaeum trochileum)
o tallo de flor de pecho de fuego (Dicaeum erythrothorax)
o inflorescencia de vientre amarillo (Dicaeum melanoxanthum)
o Lechón de frente amarilla (Dicaeum chrysorrheum)
o Sucker de flores de alas doradas (Dicaeum anthonyi)
o flor de pecho gris (Dicaeum proprium)
o tallo recto de salmón (Dicaeum erythrorhynchos)
o tallo de Louisiana (Dicaeum nitidum)
o flor de maje (Dicaeum maugei)
o lechón de flores amarillas (Dicaeum aureolimbatum)
o Pedúnculo de cuello rojo o Mindorana (Dicaeum retrocinctum)
o lechón flor roja (Dicaeum nehrkorni)
o pedúnculo olivogolosy (Dicaeum nigrilore)
o maceta de papua (Dicaeum pectorale)
o pedúnculo púrpura (Dicaeum sanguinolentum)
o Inflorescencia de vientre rojo (Dicaeum australe)
o Lechón flor roja (Dicaeum geelvinkianum)
o Lechón de garganta roja (Dicaeum igniferum)
o tragar lechón de flores (Dicaeum hirundinaceum)
o Pedúnculo con garganta de rubí (trigonostigma de Dicaeum)
o lechón escarlata (Dicaeum cruentatum)
o mejillas negras, o con flores Celebessky (Dicaeum celebicum)
o pedúnculo de ceniza (Dicaeum vulneratum)
o abigarrado, o Sankristobalsky (Dicaeum tristrami)
o lechón de flores de cuatro colores (Dicaeum quadricolor)
o inflorescencia de vientre blanco (Dicaeum hypoleucum)
o lechón de garganta blanca (Dicaeum vincens)
o inflorescencia de dos colores (Dicaeum bicolor)
o pedúnculo enano (Dicaeum pygmaeum)


* Género Prionochilus - Prionochilus

o Pedúnculo de pecho amarillo (Prionochilus maculatus)
o tallo verde (Prionochilus olivaceus)
o tallo de flor persa (Prionochilus percussus)
o Pedúnculo de Palawan (Prionochilus plateni)
o Pedúnculo de garganta amarilla (Prionochilus xanthopygius)
o Lechón de pecho rojo (Prionochilus thoracicus)

El número de especies en taxones "hermanos"

familiaRetoños de flores (flor-comido)DicaeidaeBonaparte1853
superfamiliaGorriónPasseroidea
infra-escuadrónGorriónPasserida
suborden / ordenCantantesOscines
escuadrón / ordenGorriónPasseriformes
superorden / ordenAves recién nacidas (aves típicas)NeognathaePycroft1900
infraclassAves reales (aves de cola de zorra)NeornithesSombra1893
subclaseCalabash Birds (Fanfowl)Carinatae Ornithurae (Neornithes) Ornithurae (Neornithes)Merrem1813
la clasePájarosAves
sobreclaseTetrápodosTetrapodaBroili1913
subtipo / subdivisiónVertebrados (craneales)Vértebra (craniata)
tipo / departamentoAcordeChordata
sobreescribirAnimales celomicosCelomata
seccionBilateral Simétrico (Tres Capas)Bilateria (Triploblastica)
subdivisiónEumetazoiEumetazoa
reinoAnimales multicelularesMetazoos
el reinoAnimalesAnimalia
reinoNuclearEucariotaChatton1925
imperioCelular
subfamilia

Los pájaros machos tienen que elegir entre el color atractivo y la belleza de la canción.

La selección sexual, que se basa en la lucha por el éxito de la reproducción, puede actuar potencialmente como un factor poderoso en la especiación. Este papel es confirmado por modelos matemáticos y trabajos individuales, sin embargo, muchos intentos de un análisis más amplio no revelaron la conexión esperada. El equipo de ornitólogos británicos se preguntó: ¿siempre es correcto en tales estudios evaluar la fuerza de la selección sexual? Por lo general, se supone que la selección sexual afectará todos los signos asociados con la lucha por la pareja y la fertilidad. A menudo, el dimorfismo sexual en color se usa como un indicador de selección sexual: diferencias de color entre hombres y mujeres. Sin embargo, el canal visual no es el único que puede participar en la atracción de una pareja. Entonces, para muchas aves, las señales acústicas sirven para este propósito. Utilizando el orden Passeriformes como ejemplo, los autores de un nuevo estudio demostraron que existe un compromiso entre el desarrollo de dos sistemas para atraer a una pareja: las ventajas de los hombres se manifiestan principalmente en la vocalización o en la apariencia. Esto significa que es simplemente imposible evaluar el papel de la selección sexual por un solo grupo de signos.

Los pájaros cantores tienen un cromosoma extra

En los pájaros cantores (suborden Passeri), la mayoría de las células del cuerpo contienen 40 pares de cromosomas. En 1998, se encontró un cromosoma adicional en las células germinales en las amadinas de cebra, y en 2014, en sus parientes, las amadinas japonesas. Entonces este hallazgo fue considerado como una curiosidad genética. Estaba presente en las células germinales de las mujeres, así como en los precursores de las células germinales de los hombres, pero también fue "expulsado" de ellos durante la maduración de los espermatozoides.

Un grupo dirigido por Pavel Borodin del Instituto de Citología y Genética Novosibirsk SB RAS estudió 14 especies de pájaros cantores de nueve familias diferentes, así como ocho especies de pájaros que no son pájaros cantores: gansos, patos, pollos, palomas, gaviotas, veloces, halcones, loros. En todas las especies de canciones, se encontró un cromosoma adicional en las células germinales, mientras que en otras especies no.

“Descubrimos que, a diferencia de otras aves y la mayoría de los otros animales, todas las especies de aves canoras estudiadas contienen diferentes números de cromosomas en las células somáticas y germinales. Todos ellos, literalmente cada ave examinada, tienen un cromosoma extra en las células germinales (DQO). Hemos demostrado que las aves más comunes tienen un cromosoma extra: ardillas, golondrinas, pechos, atrapamoscas, alondras y torres (las torres también pertenecen a los pájaros cantores). Por otra parte, un cromosoma adicional está ausente en las aves de todos los demás órdenes ", dijo Borodin N + 1.

Él y sus colegas identificaron y decodificaron secciones separadas de cromosomas adicionales en el siskin, golondrina pálida, cebra amadina y amadina japonesa y encontraron numerosos fragmentos de los genes funcionales del genoma principal allí. Simultáneamente con el grupo Borodin, dos grupos de investigación independientes encontraron (1, 2) que los cromosomas en las células germinales de la cebra amadina contienen genes que son similares pero no idénticos a los genes de las células somáticas. Algunos de estos genes están presentes en múltiples copias y producen ARN y proteínas en los testículos y los ovarios de las aves maduras.

"Sugerimos que la DQO surgió como un microcromosoma parásito adicional en el ancestro común de todos los pájaros cantores hace unos 35 millones de años y experimentó cambios significativos en el tamaño y el contenido genético, convirtiéndose de un" parásito genómico "en un componente importante del genoma de las células germinales. Todavía no sabemos por qué es necesario y qué ventajas puede ofrecer a sus operadores. Tal vez fue ella quien permitió que los pájaros cantores se convirtieran en el suborden más grande (más de 5 mil de un total de 9-10 mil especies de aves), crear muchas formas, hermosas y sorprendentes, y capturar muchos nichos ecológicos en todos los continentes ", dijo el científico.

Los científicos creen que la DQO de los pájaros cantores puede verse como un intento evolutivo de aumentar local y temporalmente el número de copias de los genes deseados sin aumentar el tamaño total del genoma y el peso corporal. Las aves necesitan copias adicionales de genes en las células germinales durante un corto período de reproducción solo para producir una gran cantidad de esperma y cargar a los ovocitos con una gran cantidad de proteínas. Y no se necesitan copias de estos genes durante todo el año y en todas las células somáticas.

"Si tenemos en cuenta que la DQO de las golondrinas, las tetas, las cañas y muchas otras aves pequeñas pesa alrededor de 0.1 picogramos, y todo el genoma - 1.2 picogramos, resulta ser una carga bastante pesada, y no solo llevar, sino También se alimenta, bebe y se propaga durante toda la vida en todas las células del cuerpo. Es más conveniente almacenar un conjunto de genes para la reproducción en una pequeña caja de herramientas ”, dijo Borodin.

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